С 14 сентября 2024 года вступает в силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 июля 2024 г. № 124 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 июля 2012 г. № 101» (далее – постановление № 124).
Государственная регистрация продукции является наднациональной процедурой, требования к отбору образцов, проведению лабораторных исследований, порядку проведения государственной регистрации продукции, подтверждению наличия государственной регистрации, основания для приостановления, прекращения, переоформления свидетельств о государственной регистрации регламентируются Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. № 80 «О свидетельствах о государственной регистрации продукции».
С целью исключения дублирования норм актов Евразийской экономической комиссии на национальном уровне, в постановлении №124 указывается на регламентацию указанных общественных отношений актами, составляющими право Евразийского экономического союза.
Кроме того, в связи с принятием обновленного единого перечня административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548, актуализирована отсылочная норма об административной процедуре и ее наименование.
С учетом значительного объема изменений, Положение о порядке и условиях проведения государственной регистрации продукции, представляющей потенциальную опасность для жизни и здоровья населения, утвержденное постановлением № 124, изложено в новой редакции.
С текстом постановления можно ознакомиться на Национальном правовом Интернет-портале Республики Беларусь.
О принятии постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 июля 2024 г. № 124 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 июля 2012 г. № 101».
09
Окт